Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

genera inc. - virus de la maladie newcastle, vivant, atténué - lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson - virus de la maladie newcastle, vivant, lentogène - newcastle disease virus / paramyxovirus - volaille

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, la souche 003, eimeria maxima, la souche 013, eimeria mitis, la souche 006, eimeria précoce, la souche de l'agent 007, eimeria tenella, la souche 004 - vivre parasitaires vaccins, immunologicals pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poussins de 1 jour d'âge afin de réduire les lésions intestinales et des oocystes de sortie associés à la coccidiose causée par eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria précoce et eimeria tenella et à réduire les signes cliniques (diarrhée) associé à eimeria acervulina, eimeria maxima et eimeria tenella.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - cornonavirus aviaire, vivant, atténué ; cornonavirus aviaire, vivant, atténué - lyophilisat pour suspension pour inhalation par nébuliseur/collyre en suspension/administration dans l'eau de boisson - virus de la bronchite infectieuse aviaire, vivant, atténué - avian infectious bronchitis virus - volaille

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

virbac s.a. - métronidazole 125 mg/ml - suspension buvable - metronidazole

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires exelgyn - mifépristone 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > mifépristone 200 mg - autres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/anti-progestatifs - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/antiprogestatifs - g03xb01.les comprimés de mifegyne contiennent de la mifépristone, une anti-hormone qui bloque l'action de la progestérone, une hormone nécessaire au maintien de la grossesse. mifegyne peut donc provoquer une interruption de grossesse. mifegyne est également utilisé pour dilater l’orifice extérieur de l’utérus (col utérin).mifegyne est préconisé dans les indications suivantes :1) comme méthode d’interruption médicamenteuse de grossesse intra-utérine évolutive :- au plus tard jusqu’au 63ème jour après vos dernières règles,- en association à un autre médicament, appelé prostaglandine (substance qui augmente les contractions de l'utérus et ramollit le col utérin), administrée 36 à 48 heures après la prise de mifegyne.2) dans le ramollissement et la dilatation du col utérin avant une interruption chirurgicale de grossesse du premier trimestre.3) en préparation à l’action des prostaglandines lors des interruptions de grossesse pour raisons médicales au-delà du 1er trimestre.4) pour induire le travail lors des grossesses interrompues (mort du fœtus dans l’utérus, et lorsque l’administration de prostaglandine ou d’ocytocine n’est pas possible).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires exelgyn - mifépristone 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > mifépristone 600 mg - autres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/anti-progestatifs - classe pharmacothérapeutique : a utres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/anti-progestatifs, code atc : g03xb01 .les comprimés de mifegyne contiennent de la mifépristone, une anti-hormone qui bloque l'action de la progestérone, une hormone nécessaire au maintien de la grossesse. mifegyne peut donc provoquer une interruption de grossesse. mifegyne est également utilisé pour dilater l’orifice extérieur de l’utérus (col utérin).mifegyne est préconisé dans les indications suivantes :1) comme méthode d’interruption médicamenteuse de grossesse intra-utérine évolutive :o au plus tard jusqu’au 63ème jour après vos dernières règles,o en association à un autre médicament, appelé prostaglandine (substance qui augmente les contractions de l'utérus et ramollit le col utérin), administrée 36 à 48 heures après la prise de mifegyne.2) en préparation à l’action des prostaglandines lors des interruptions de grossesse pour raisons médicales au-delà du 1er trimestre.3) pour induire le travail lors des grossesses interrompues (mort du fœtus dans l’utérus, et lorsque l’administration de prostaglandine ou d’ocytocine n’est pas possible).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

linepharma - mifépristone 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > mifépristone 200 mg - autres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice / anti-progestatifs - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/antiprogestatifs - g03xb01.miffee est un médicament qui bloque l'action de la progestérone, une hormone nécessaire au maintien de la grossesse. miffee peut donc provoquer une interruption de grossesse.miffee est préconisée dans l’interruption médicamenteuse de grossesse : au plus tard jusqu'au 63ème jour depuis la date de vos dernières règles, en association à un autre médicament appelé prostaglandine (substance qui augmente les contractions de l'utérus), administrée 36 à 48 heures après la prise de miffee.

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

boiron - actea racemosa, aletris farinosa, bovista gigantea, echinacea angustifolia, helonias dioica, hepar sulfur, hydrastis canadensis, pulsatilla, pyrogenium, sepia officinalis - solution injectable - médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques - brebis, chèvre, jument, truie, vache

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - goutte - préparations antigouttes - 80 mg de force:le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué chez les adultes. 120 mg de force:adenuric est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué pour la prévention et le traitement de l'hyperuricémie chez les patients adultes subissant une chimiothérapie pour des pathologies hématologiques malignes à risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (slt). adenuric est indiqué chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - un maximum de trois des éléments suivants purifié inactivé de la fièvre aphteuse, la maladie de souches de virus: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; une dinde 14/98 ≥ 6 pd50*; asie 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2, lorsqu'il l'arabie saoudite ≥ 6 pd50*; * pd50 – protectrice de 50% de la dose chez les bovins, comme décrit dans la ph. eur. monographie de 0063. - immunologiques - pigs; cattle; sheep - immunisation active des bovins, ovins et porcins à partir de l'âge de 2 semaines contre la fièvre aphteuse pour réduire les signes cliniques.